一 概述
醫(yī)學(xué)上把未滿月(出生28天內(nèi))新生兒的黃疸,稱之為新生兒黃疸,,新生兒黃疸是指新生兒
時(shí)期,,由于膽紅素代謝異常,引起血中膽紅素水平升高,,而出現(xiàn)于皮膚,、黏膜及鞏膜黃疸為特征的病癥,本病有生理性和病理性之分,。生理性黃疸在出生后2~3天
出現(xiàn),,4~6天達(dá)到高峰,7~10天消退,,早產(chǎn)兒持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),,除有輕微食欲不振外,無其他臨床癥狀,。若生后24小時(shí)即出現(xiàn)黃疸,,每日血清膽紅素升高超過
5mg/dl或每小時(shí)>0.5mg/dl;持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),足月兒>2周,,早產(chǎn)兒>4周仍不退,,甚至繼續(xù)加深加重或消退后重復(fù)出現(xiàn)或生后一
周至數(shù)周內(nèi)才開始出現(xiàn)黃疸,均為病理性黃疸,。
二 病因
1.膽紅素生成過多
因過多的紅細(xì)胞的破壞及腸肝循環(huán)增加,,使血清未結(jié)合膽紅素升高。常見的病因有:紅細(xì)胞增多癥,、血管外溶血,、同族免疫性溶血、感染,、腸肝循環(huán)增加,、紅細(xì)胞酶缺陷,、紅細(xì)胞形態(tài)異常、血紅蛋白病,。
2.肝臟膽紅素代謝障礙
由于肝細(xì)胞攝取和結(jié)合膽紅素的功能低下,,使血清未結(jié)合膽紅素升高。常見的病因有:缺氧和感染,、Crigler-Najjar綜合征,、Gilbert綜合征、Lucey-Driscoll綜合征,、藥物(如磺胺,、水楊酸鹽、吲哚美辛,、毛花苷丙等),、先天性甲狀腺功能低下。
3.膽汁排泄障礙
肝細(xì)胞排泄結(jié)合膽紅素障礙或膽管受阻,,可致高結(jié)合膽紅素血癥,,但如同時(shí)伴肝細(xì)胞功能受損,也可有未結(jié)合膽紅素的升高,。常見的病因有:新生兒肝炎,、先天性代謝性缺陷病、膽管阻塞,。
三 臨床表現(xiàn)
1.生理性黃疸
輕者呈淺黃色局限于面頸部,,或波及軀干,鞏膜亦可黃染2~3日后消退,,至第5~6日皮色恢復(fù)正常;重者黃疸同樣先頭后足可遍及全身,,嘔吐物及腦脊液等也能黃染時(shí)間長(zhǎng)達(dá)1周以上,特別是個(gè)別早產(chǎn)兒可持續(xù)至4周,,其糞仍系黃色,,尿中無膽紅素。
2.黃疸色澤
輕者呈淺花色,,重者顏色較深,,但皮膚紅潤(rùn)黃里透紅。
3.黃疸部位
多見于軀干,、鞏膜及四肢近端一般不過肘膝,。
4.新生兒
一般情況好,無貧血,,肝脾不腫大肝功能正常,,不發(fā)生核黃疸。
5.早產(chǎn)兒
生理性黃疸較足月兒多見,,可略延遲1~2天出現(xiàn),,黃疸程度較重消退也較遲,,可延至2~4周。
四 檢查
1.膽紅素檢測(cè)
是新生兒黃疸診斷的重要指標(biāo),,可采取靜脈血或微量血方法測(cè)定血清膽紅素濃度(TSB),。經(jīng)皮測(cè)膽紅素儀為無創(chuàng)的檢測(cè)方法,操作便捷,,經(jīng)皮膽紅素值(TcB)
與微量血膽紅素值相關(guān)性良好,,由于此法受測(cè)定部位皮膚厚薄與膚色的影響,可能會(huì)誤導(dǎo)黃疸情況,,可作為篩查用,,一旦達(dá)到一定的界限值,需檢測(cè)血清血膽紅素,。
2.其他輔助檢查
(1)紅細(xì)胞、血紅蛋白,、網(wǎng)織紅細(xì)胞,、有核紅細(xì)胞
在新生兒黃疸時(shí)必須常規(guī)檢查,有助于新生兒溶血病的篩查,。有溶血病時(shí)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白減低,,網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。
(2)血型 包括父,、母及新生兒的血型(ABO和Rh系統(tǒng)),,特別是可疑新生兒溶血病時(shí),非常重要,。必要時(shí)進(jìn)一步作血清特異型抗體檢查以助確診,。
(3)紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)
懷疑黃疸由于溶血引起,但又排除血型不合溶血病,,可做本試驗(yàn),。若脆性增高,考慮遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥,,自身免疫性溶血癥等,。若脆性降低,可見于地中海貧血等血紅蛋白病,。
(4)高鐵血紅蛋白還原率 正常>75%,,G-6PD缺陷者此值減低,須進(jìn)一步查G-6PD活性測(cè)定,,以明確診斷,。
(5)血、尿,、腦脊液培養(yǎng),,血清特異性抗體,,C反應(yīng)蛋白及血沉檢查
疑為感染所致黃疸,應(yīng)做血,、尿,、腦脊液培養(yǎng),血清特異性抗體,,C反應(yīng)蛋白及血沉檢查,。血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高或降低,有中毒顆粒及核左移,。
(6)肝功能檢查 測(cè)血總膽紅素和結(jié)合膽紅素,,谷丙轉(zhuǎn)氨酶是反映肝細(xì)胞損害較為敏感的方法,堿性磷酸酶在肝內(nèi)膽道梗阻或有炎癥時(shí)均可升高,。
(7)超聲 腹部B超為無損傷性診斷技術(shù),,特別適用于新生兒。膽道系統(tǒng)疾病時(shí),,如膽管囊腫,、膽管擴(kuò)張、膽結(jié)石,、膽道閉鎖,,膽囊缺如等都可顯示病變情況。
(8)聽,、視功能電生理檢查
包括腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)可用于評(píng)價(jià)聽覺傳導(dǎo)神經(jīng)通道功能狀態(tài),,早期預(yù)測(cè)膽紅素毒性所致腦損傷,有助于暫時(shí)性或亞臨床膽紅素神經(jīng)性中毒癥的診斷,。
五 診斷
根據(jù)臨床表現(xiàn)及膽紅素,,相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查等可進(jìn)行診斷。
六 鑒別診斷
應(yīng)與新生兒溶血癥,、新生兒敗血癥,、母乳性黃疸、生理性黃疸,、G-6-PD缺乏,、新生兒肝炎、完全性肝內(nèi)梗阻,、膽道閉鎖等疾病相鑒別,。
七 并發(fā)癥
敗血癥、新生兒肺炎,、膽道閉鎖,、母乳性黃疸。
八 治療
1.光照療法
是降低血清未結(jié)合膽紅素簡(jiǎn)單而有效的方法,。將新生兒臥于光療箱中,,雙眼用黑色眼罩保護(hù),以免損傷視網(wǎng)膜,,會(huì)陰、肛門部用尿布遮蓋,,其余均裸露。用單面光或雙面光照射,,持續(xù)2~48小時(shí)(一般不超過4天),,膽紅素下降到7毫克/分升以下即可停止治療,。
2.換血療法
換血能有效地降低膽紅素,換出已致敏的紅細(xì)胞和減輕貧血,。但換血需要一定的條件,亦可產(chǎn)生一些不良反應(yīng),故應(yīng)嚴(yán)格掌握指征,。
3.藥物治療
供應(yīng)白蛋白,糾正代謝性酸中毒,,肝酶誘導(dǎo)劑(如苯巴比妥),靜脈使用免疫球蛋白,。